【摘 要】
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目的制备装载人参皂苷Ginsenoside Rg1(Rg1)的纳米药物载体,并进行纳米药物载体的粒径、分散度和Zeta电势的表征,检测药物体外缓释效果,并检测对脑血管内皮体外功能的影响。
【基金项目】
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国家自然科学基金(81803943)
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目的制备装载人参皂苷Ginsenoside Rg1(Rg1)的纳米药物载体,并进行纳米药物载体的粒径、分散度和Zeta电势的表征,检测药物体外缓释效果,并检测对脑血管内皮体外功能的影响。方法载药系统以聚谷氨酸为骨架,包裹单体Rg1,同时偶联了转铁蛋白受体的单克隆抗体(OX26),制备载药系统(PHRO)。利用动态纳米粒度仪检测载药系统的纳米尺寸、分散系数和Zeta电势。透射电镜检测纳米载药系统的形态和尺寸。体外透析的方法检测Rg1从纳米载药系统中的缓释效果。体外利用Trans-well实验检测PHRO对内皮细胞迁移能力的影响,利用流式细胞术检测PHRO的靶向功能,利用高效液相层析仪检测PHRO通过体外血脑屏障的效果。结果动态纳米粒度仪显示PHRO的平均尺寸是(79±18) nm,分散系数(PDI)是0. 18。透射电镜显示PHRO是椭圆形的其半径是(89±23) nm,同时PHRO还具有良好的体外缓释功能。PHRO能明显的促进内皮细胞的迁移能力,实现对血管内皮细胞的靶向功能,同时能穿越体外血脑屏障模型。结论纳米载药系统(PHRO)具有良好的纳米尺寸,分散度比较小尺寸均一,具备良好的缓释效果,能显著促进内皮细胞迁移,具备穿越体外血脑屏障的潜力。
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