【摘 要】
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为了研究木薯细菌性枯萎病菌的致病分子机理，本研究开展了病原菌的转化子库构建工作。采用电击法．将EZ：：TN转座体转化野生型菌株。获得了总数为20382个转化子并进行了质量评价，采
【机 构】
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海南大学农学院,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室
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为了研究木薯细菌性枯萎病菌的致病分子机理，本研究开展了病原菌的转化子库构建工作。采用电击法．将EZ：：TN转座体转化野生型菌株。获得了总数为20382个转化子并进行了质量评价，采用剪叶法从9872个转化子中筛选出94个致病性变异的转化子。采用Tail-PCR获得了致病力丧失突变体Xtn62-36的侧翼序列，分析结果表明可能是外源片段插入预测基因AspCXan的编码区而造成致病力丧失。病原菌转化子库的构建及Tail-PCR技术的应用为进一步开展致病相关基因功能的研究提供了基础。
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