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目的应用RNA干扰技术抑制人晶状体上皮细胞（HLEC）bcl-2基因表达，观察诱导其细胞凋亡情况，为防治晶状体后囊膜混浊提供新的策略。方法实验研究。设计2条以bcl-2基因为靶标的短发夹RNA（shRNA），克隆入质粒PGCsi表达载体，分别命名为P1、P2，经脂质体转染入永生性HLEC系SRAO1／O4，48h后检测转染效率和bcl-2的基因及蛋白表达情况，并检测HLEC的细胞凋亡情况。多组间及组间计数资料的比较，采用随机区组设计的方差分析。结果重组质粒经自动基因测序仪测序，证实构建成功。转染后48h，