【摘 要】
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目的通过对幽门部神经支持细胞特异性标记物S-100蛋白（S-100）的研究,进一步探讨先天性肥厚性幽门狭窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS）的发病原因。方法应用免疫
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目的通过对幽门部神经支持细胞特异性标记物S-100蛋白（S-100）的研究,进一步探讨先天性肥厚性幽门狭窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS）的发病原因。方法应用免疫组织化学染色观察48例CHPS患儿及10例正常对照组儿童幽门部神经支持细胞S-100蛋白表达。结果在正常对照组与CHPS环形肌及纵行肌中神经支持细胞S-100蛋白表达有显著差异,对照组为强阳性,实验组为阴性或弱阳性。结论神经支持细胞异常可能与幽门肥厚狭窄形成存在一定的关系。
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