【摘 要】
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目的 考察炮制前后王不留行中3种黄酮苷在大鼠体内药动学的变化.方法 大鼠分别灌胃给予生品、炮制品提取液(0.01 mL/g),于5、10、20、30、45 min及1、2、4、8、12、24 h采血,UPLC-MS/MS法测定王不留行黄酮苷、肥皂草苷、异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷血药浓度,计算主要药动学参数.结果 炮制后,王不留行黄酮苷MRT0～24 h、t1/2缩短(P<0.05);异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷Cmax、AUC0～24 h升高(P<0.05),MRT0～24 h、t1/2缩短(P<0
【机 构】
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中国中医科学院中药研究所, 北京100700
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目的 考察炮制前后王不留行中3种黄酮苷在大鼠体内药动学的变化.方法 大鼠分别灌胃给予生品、炮制品提取液(0.01 mL/g),于5、10、20、30、45 min及1、2、4、8、12、24 h采血,UPLC-MS/MS法测定王不留行黄酮苷、肥皂草苷、异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷血药浓度,计算主要药动学参数.结果 炮制后,王不留行黄酮苷MRT0～24 h、t1/2缩短(P<0.05);异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷Cmax、AUC0～24 h升高(P<0.05),MRT0～24 h、t1/2缩短(P<0.05);肥皂草苷MRT0～24 h缩短(P<0.05).结论 炮制后,王不留行中异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷含量增加.在服用相同剂量提取物时,异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷暴露量增加,并且该成分及王不留行黄酮苷、肥皂草苷的消除加快.
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