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以6-APA（6-氨基青霉烷酸）为原料,经过苯甲酰化保护,硫的氧化,二苯甲酯保护,7位氨基异构化,开环重排,得到异丙烯基表唑啉。用NBS,溴素分别尝试进行溴代,最终得到两个溴代物异构体,并经过核磁共振氢谱对结构进行了确证。
氧头孢中间体的溴代反应研究
【摘 要】
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以6-APA（6-氨基青霉烷酸）为原料,经过苯甲酰化保护,硫的氧化,二苯甲酯保护,7位氨基异构化,开环重排,得到异丙烯基表唑啉。用NBS,溴素分别尝试进行溴代,最终得到两个溴代物异构
【机 构】
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中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,四川大学分析测试中心
【出 处】
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化学研究与应用
【发表日期】
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2012年4期
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