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为鉴定HepG2细胞膜蛋白识别H13V包膜蛋白preSl区的位点。通过删除突变的方法构建preS1的不同区域片段与GST融合的重组表达质粒，将表达质粒转入E．coliBL21菌株中原核表达，以生物素标记HepG2细胞膜蛋白，pulldown试验分析HepG2细胞膜蛋白识别preS!的位点。结果表明，21～33位氨基酸是HepG2细胞膜蛋白识别preSl的主要位点。通过对HepG2细胞膜蛋白与preSl结合的位点的分析，为进一步研究preSl在HBV早期感染中的作用和HBV包膜蛋白受体打下基础。