【摘 要】
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目的评价芍药甘草汤治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲平行对照方法,将符合纳入标准的80例脑卒中后丘脑痛患者分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院神经内科;
【基金项目】
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上海市卫生局中医药科研基金资助项目(2010L022A)
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目的评价芍药甘草汤治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲平行对照方法,将符合纳入标准的80例脑卒中后丘脑痛患者分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组予口服加巴喷丁和芍药甘草汤颗粒剂,对照组予相同剂量的加巴喷丁及安慰剂,两组总疗程均为8周。应用简式McGill疼痛问卷评价患者疼痛的改善情况;观察中医证候情况,并比较两组的临床疗效及安全性。结果疼痛问卷评价显示,治疗组在视觉模拟评分(VAS)、疼痛分级指数(PRI)和现有疼痛强度方面(PPI)分值降低程度优于对照组(P<0.05);且在中医证候改善及总体临床疗效方面治疗组均明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗中未见严重不良反应。结论联合应用芍药甘草汤治疗脑卒中后丘脑痛有确切的疗效,且安全性高。
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