采用柠檬酸与乙二醇溶胶-凝胶法合成了Er3＋和Ho3＋离子分别掺杂的铝酸钆Gd2（MoO4）3纳米晶。用XRD证实了产物的结构，用扫描电镜与透射电镜研究了产物微观形貌与尺寸。在980nm激光泵
将铋系高温超导粉末在不同的工艺条件下进行焙烧，然后用XRD分析样品中的相组成，并用内标法计算样品中各相的相对含量。通过对Bi-2212相、3321相、(Sr，Ca)2CuO3(2：1相)和CuO的相对含量的变化规律的研究，提出了3321相生成的反应机理。实验结果表明，铋系超导材料中332l相的生成与(Bi，Pb)-2212相的分解是直接相关的。Pb从(Bi，Pb)-2212相中析出引起(Bi，Pb
以Na2O5作为起始物,通过热碱反应与钽离子反应,通过浓度控制,清除钠离子工艺后,得到优质Na2O5·nH2O胶体;然后与Ba,Mg醋酸盐计量混合得到凝胶,经820℃,1 h热处理后,制得BMT纳米粉末,进一步烧结后得到BMN纳米陶瓷,其相致密度达到98.2％,微波介电性能Q=10397(频率1.45GHz).运用量子化学SCF-Xa-SW法对Ba(B1/3B2/3)O3复杂钙钛矿结构进行电子结构
研究了不同的冷却速度下，采用高能球磨法制各的MgB2块材的组织结构及性能。研究表明，高能球磨法制各的MgB2块材的晶粒尺寸细小，晶粒呈近等轴状，晶粒连结性较好。冷却速度对MgB2超导体的临界电流密度和磁通钉扎有很大的影响，Jc-B特性曲线呈现鱼尾效应，表明晶界或非超导第二相(富B相)充当了磁通钉扎中心，提高了MgB2超导体在磁场下的临界电流密度。
采用吸铸法制备出直径3mm的Ti40Zr25Ni8Cu9Be18块体非晶合金，并采用X射线衍射（XRD）、差示扫描量热（DSC）和透射电镜（TEM）研究了非晶合金试样的结构，同时，分别采用连续升温晶化方法和等
以CF3COOH和Zn（NO3）2为掺杂剂，采用溶胶凝胶法合成了纳米F／Zn^2＋／TiO2粉体，以次甲基蓝的光催化降解为探针反应，评价了其光催化活性，并利用XRD、FT-IR、EDS、BET、TEM等手段对样品进行
研究了名义化学成分为Bi2.10Sr1.96Ca1.0Cu2.00Ox的Bi-2212/Ag超导带材的制备和性能，采用X射线衍射技术和扫描电镜技术分析了Bi-2212相的合成过程和Bi.2212/Ag超导带材中超导体的微观组织形貌，在4.2～30K温度范围内测量了Bi-2212/Ag超导带材样品的临界电流密度(Jc)，应用背景场的磁场(B)最高达到7T。结果表明，Bi2.10Sr1.96Ca1.0
采用紧凑拉伸（CT）试样研究了3种不同温度（950，850，760℃）和3种不同晶体取向（[001]，[011]，[111]）下镍基单晶合金DD3的断裂特征，采用光学显微镜和扫描电子显微镜观察分析了裂纹扩展路径及
采用Stober方法，以AgNO3与柠檬盐钠还原反应所制备出的Ag纳米颗粒为种子，合成了Ag／SiO2核一壳结构的亚微米球。用透射电镜（TEM）观测所得产物的形貌和大小，并用光吸收谱仪测试了Ag纳
用分子束外延（MBE）方法生长了InAsSb／InSb多量子阱结构，并对其进行250℃、8h的退火。采用X射线光电子能谱（XPS），通过Ar离子刻蚀对样品退火前后进行了深度分析，研究退火对In、As、Sb3