猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF2基因的表达及其单克隆抗体的制备

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：adamsqiu

【摘要】

：

将猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRV）CH-1a株的GP2蛋白基因进行截短修饰后，克隆于pGEX6p-1载体中，转化大肠杆菌，并进行诱导表达。经SDS—PAGE分析发现，融合表达的蛋白rtGP2大小约40Ku，We

【作者】

：

刘金霞周艳君安同庆仇华吉王云峰童光志

【机构】

：

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

【出处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2006年6期

【关键词】

：

猪繁殖与呼吸综合征病毒 rtGP2 单克隆抗体 porcine reproductive and respiratory syndrome virus rtG

【基金项目】

：

国家自然科学基金（30470072）及国家重点基础研究发展规划项目（973）（2005CB523200）资助

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

将猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRV）CH-1a株的GP2蛋白基因进行截短修饰后，克隆于pGEX6p-1载体中，转化大肠杆菌，并进行诱导表达。经SDS—PAGE分析发现，融合表达的蛋白rtGP2大小约40Ku，Western blot分析证实，表达的融合蛋白rtGP2能被PRRSV阳性血清所特异性识别。收获融合表达的rtGP2，免疫BALB／c小鼠，取脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞进行融合，分别以表达的融合蛋白rtGP2和GST蛋白作为包被抗原，通过间接ELISA方法对融合细胞的上清液进行检测，结果获得了1株

其他文献

猪戊型肝炎病毒ORF2片段克隆及原核表达

设计套式引物，内套引物含有BamHⅠ／XhoⅡ酶切位点，采用RT-PCR技术扩增猪戊型肝炎病毒（UEV）结构蛋白基因ORF2部分片段，长度为634bp，将其克隆于PGEX-T载体，测序结果表明插入的片段属于

期刊

猪戊型肝炎病毒表达套式引物swine HEV expression

猪肺炎支原体膜蛋白P46基因在大肠杆菌中的表达

把猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)国际标准株232的P46基因克隆进pGEM-T-EASY载体上,通过PCR方法把该基因中三个编码Trp的密码子TGA突变为TGG,然后将该基因亚克隆到

期刊

猪肺炎支原体表面膜蛋白P46突变表达免疫印迹试验Mycoplasma hyopneumoniae(Mhp)membrane protein P46

鹅副粘病毒NA-1分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析

鹅副粘病毒分离株NA-1经11日龄鸡胚增殖后纯化.提取病毒的基因组RNA,采用RT-PCR扩增出与预期设计的1.7kb大小相符合的特异条带.将扩增产物提纯后克隆入pMD 18-T载体,经纯化、

期刊

鹅副粘病毒NA-1分离株HN蛋白基因克隆序列分析同源性goose's paramyxovirusHN geneclonesequenc

志贺氏菌对第三代头孢菌素的耐药机制初步研究

通过对福氏志贺氏菌的诱导及其诱导耐药菌MIC与β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的检测，探讨福氏志贺氏菌对三代头孢菌素的耐药机制。结果表明，随诱导代数的增加，诱导菌对抗

期刊

志贺氏菌头孢菌素耐药机制Β-内酰胺酶超广谱Β-内酰胺酶cephalosporins the mechanism of drug resistance

多媒体教学与计算机公共课教学改革

本文分析了计算机公共课教改中引入多媒体教学的现状,探讨了多媒体教学在课堂教学中的优势及存在的问题,结合计算机公共课教学实例,提出了一些改进多媒体教学的措施、提高教

期刊

多媒体教学传统教学公共课教改现代教育技术课件Multimedia- aided teaching Traditional teaching Edu

常用抗菌药物对东北地区猪源链球菌的体外抗菌活性研究

采用微量稀释法（27种药物）和琼脂扩散法（7类药物）分别对临床分离的101株猪源链球菌进行了体外耐药性研究。以美国临床检验标准委员会（CLSI／NCCLS）的临界浓度和抑菌圈直径做为判断标

期刊

微量稀释法琼脂扩散法猪源链球菌耐药性耐药谱microdilution test agar diffusion test Streptococcus

EHEC O157△ler／stx（pBR322∷stx 1／2B∷eae）的构建与生物学特性分析

为了获得安全性好，对出血性大肠杆菌具有良好免疫保护作用的疫苗株，本实验以构建的O157△ler／stx基因缺失突变株为载体，将决定特异性粘附的eae全基因插入到质粒pBR322∷stx 1／2B中

期刊

出血性大肠杆菌O157疫苗EAESTX1/2BEHEC O157 vaccine eae stx 1/2B

绵羊重组朊蛋白的原核表达与结构分析

利用DNA重组技术，将绵羊朊病毒正常成熟蛋白基因OvPrP^C插入表达载体pET30a，在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达，获得的表达产物为绵羊朊蛋白OvPrP（234256），经SDS—PAGE分析，表达产物以包

期刊

绵羊朊病毒蛋白原核表达圆二色谱结构分析ovine prion protein expression circular dichroism spect

恶臭假单胞杆菌转谷氨酰胺酶基因的克隆及原核表达载体的构建

通过PCR方法扩增恶臭假单胞杆菌(Pseudomonas putida)H76的转谷氨酰胺酶(transglutaminase,TGase)基因,然后将扩增的约800bp的基因片段克隆到pET-28a(+)表达载体上,构建重组T

期刊

转谷氨酰胺酶恶臭假单胞杆菌基因克隆表达载体构建transglutaminasepseudomonas putidagene cloningcons

猪带绦虫45W-4B基因在家蚕细胞中的表达

猪带绦虫45W基因已被认为是预防猪囊虫病的基因工程疫苗候选基因之一。其中4B基因是45W基因家族中高度保守的一个成员（以下称45W-4B）。本试验将重组于pGEM-3Z载体上的4B基因转

期刊

猪囊虫45W-4B基因家蚕表达Taenia solium 45W-4B gene silkworm expression

猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF2基因的表达及其单克隆抗体的制备

与本文相关的学术论文