恶臭假单胞杆菌转谷氨酰胺酶基因的克隆及原核表达载体的构建

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：szoysj

【摘要】

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通过PCR方法扩增恶臭假单胞杆菌(Pseudomonas putida)H76的转谷氨酰胺酶(transglutaminase,TGase)基因,然后将扩增的约800bp的基因片段克隆到pET-28a(+)表达载体上,构建重组T

【作者】

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郝学忠薛飞朱远茂马莺李景鹏

【机构】

：

东北农业大学,中国农业科学院,哈尔滨工业大学

【出处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

转谷氨酰胺酶恶臭假单胞杆菌基因克隆表达载体构建 transglutaminase pseudomonas putida gene cloning cons

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通过PCR方法扩增恶臭假单胞杆菌(Pseudomonas putida)H76的转谷氨酰胺酶(transglutaminase,TGase)基因,然后将扩增的约800bp的基因片段克隆到pET-28a(+)表达载体上,构建重组TGase的表达载体.酶切鉴定阳性的重组质粒命名为pET-TGase.核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因与恶臭假单胞杆菌KT2440的相应基因有很高的同源性.该载体的构建为进一步研究转谷氨酰胺酶的生物学功能以及应用提供了基础.

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