【摘 要】
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目的观察鼻病毒16型感染H1-HeLa细胞后的细胞内源性siRNA变化。方法将鼻病毒16型感染H1-HeLa敏感细胞12 h、24 h、36 h后，利用高通量测序(二代测序)筛选出差异siRNA，再通过qRT-PCR方法进行验证。结果高通量测序分析鼻病毒感染的不同时间点均有差异性siRNA产生，其中novel_sir907和novel_sir1950在三个时间点均降低；进一步通过qRT-PCR验证
【机 构】
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中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 传染病预防控制国家重点实验室 传染病诊断和治疗协同创新中心，北京 100052,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 传染病预防控制国家重点实验室 传染病诊断和治
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目的观察鼻病毒16型感染H1-HeLa细胞后的细胞内源性siRNA变化。
方法将鼻病毒16型感染H1-HeLa敏感细胞12 h、24 h、36 h后，利用高通量测序(二代测序)筛选出差异siRNA，再通过qRT-PCR方法进行验证。
结果高通量测序分析鼻病毒感染的不同时间点均有差异性siRNA产生，其中novel_sir907和novel_sir1950在三个时间点均降低；进一步通过qRT-PCR验证发现，与细胞对照相比novel_sir907在病毒感染12 h、24 h、36 h下降，novel_sir1950在12 h升高后在24 h、36 h降低。
结论HRV16感染细胞诱导了内源性siRNA的含量发生变化。
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