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目的:研究人miR-155对HepG2.2.15细胞中乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用,为 miRNAs治疗乙型肝炎提供理论依据。方法以 HepG2.2.15细胞基因组为模板,PCR扩增人 miR-155前体序列,双酶切连接到 pmR-mCherry质粒,构建 pmiR -155真核过表达载体,并转染到 HepG2.2.15细胞。设重组组( pmiR -155质粒)、空载组( pmR -mCherry 质粒)、转染试剂组和空白组。转染后24 h、48 h、72 h,应用实时荧光定量PCR法检测各组 miR