转基因大豆中外源基因的二重PCR检测

来源 :福建农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：minlu123

【摘要】

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用CTAB法提取转基因大豆(Roundup Ready品系)的总DNA.根据行业标准SN/T 1195-2003,合成用于扩增花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子的引物S1和S2、根癌

【作者】

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邵碧英陈文炳江树勋李寿崧

【机构】

：

福建出入境检验检疫局

【出处】

：

福建农业大学学报

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

大豆 CaMV 35S启动子 CP4 EPSPS基因二重PCR soybean CaMV 35S promoter CP4 EPSPS gene dup

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用CTAB法提取转基因大豆(Roundup Ready品系)的总DNA.根据行业标准SN/T 1195-2003,合成用于扩增花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子的引物S1和S2、根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)CP4菌株EPSPS基因的引物Ea、ER和Eb.应用这5条(2组)引物对转基因大豆进行二重PCR检测时,扩增得到2个新片段,分别与片段S1ER、S1Eb大小一致.将片段S1ER、S1Eb进行克隆并测序,序列已在Ge

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