【摘 要】
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0.1000g样品加入10mL正己烷-丙酮（1＋1）混合液中,于30℃超声提取20min后,转移上清液,继续加10mL正己烷-丙酮（1＋1）混合液超声提取2次,合并上清液,用氮气吹至近干,加入5mL水,混匀,用注
【机 构】
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苏州科技大学环境科学与工程学院,苏州科技大学江苏省环境科学与工程重点试验室
【基金项目】
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江苏省高校自然科学重大项目(15KJA610003);苏州市科技计划项目(SS201612,SNG201612)
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0.1000g样品加入10mL正己烷-丙酮（1＋1）混合液中,于30℃超声提取20min后,转移上清液,继续加10mL正己烷-丙酮（1＋1）混合液超声提取2次,合并上清液,用氮气吹至近干,加入5mL水,混匀,用注射器快速注入0.75mL丙酮和30μL四氯化碳混合液,振荡数秒,以4500r·min-1转速离心5min,取出沉积相,采用DB-5HT石英毛细管色谱柱（15m×0.25mm,0.1μm）进行分离,质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。7种多溴联苯醚的质量比均在一定范围
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