【摘 要】
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目的：观察吸入激素布地奈德治疗高原急性重症哮喘的效果。方法：４０ 例急性重症哮喘随机分为两组：吸入布地奈德组２０ 例，１ ２００～１ ６００ μｇ／ｄ；口服强的松组２０ 例，４０ ｍｇ／ｄ。治疗前和治疗后１、３、５ 、７、１０ ｄ 分别测呼气峰
【机 构】
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目的：观察吸入激素布地奈德治疗高原急性重症哮喘的效果。方法：４０ 例急性重症哮喘随机分为两组：吸入布地奈德组２０ 例，１ ２００～１ ６００ μｇ／ｄ；口服强的松组２０ 例，４０ ｍｇ／ｄ。治疗前和治疗后１、３、５ 、７、１０ ｄ 分别测呼气峰流速（ＰＥＦ）。结果：治疗１ ｄ，两组ＰＥＦ％ 预计值均显著增高，ＰＥＦ日变异率显著降低（Ｐ＜ ０．０５）；治疗３ ｄ，ＰＥＦ％ 预计值非常显著性增高，ＰＥＦ日变异率非常显著性降低（Ｐ＜０ ．０１） 。此后分别继续增高和降低，至第１０ 天吸入激素组和口服激素组ＰＥＦ％ 预计值分别由治疗前的４１．７％ ±９．２％ 增至８７ ．６％ ±１１．３ ％ 和４２．３％ ±９．５ ％ 增至８４ ．０％ ±１０．２％ ，ＰＥＦ日变异率由３３．７％ ±１２．８％ 降至７．２％ ±４ ．０ ％ 和由３５．５％ ±１５．１％ 降至８．１％ ±５．２％ 治疗前后两组之间无显著性差异（ Ｐ＞ ０．０５） 。吸入激素组治疗１ ｄ，症状明显缓解，３ ｄ 全部控制。口服激素组除１ 例在治疗第２ 天病情恶化加用地塞米松１０ ｍｇ 静注后控制，其余１９ 例均在治疗后１ ｄ 症状明显缓解，３ ｄ 全部控制。结论：吸入激素布地奈德气雾剂治疗高原急性重症哮喘有显?
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