论文部分内容阅读
目的 探讨猴许旺细胞在标准条件下的培养、扩增与传代.方法根据Wallerian变性后许旺细胞增殖的原理,利用双酶消化法及阿糖胞苷(Ara-c)抑制成纤维细胞生长分裂的方法获取许旺细胞.用S-100抗体鉴定所培养的细胞并用MTT法检测这些细胞的增殖能力.结果猴许旺细胞培养15 d后可达5×106,纯度为92%,MTT测定证实该细胞生长良好.结论神经预变性后,通过消化法和Ara-c处理能获取量大纯度高、活力良好的许旺细胞,可用于组织工程化人工神经的种子细胞。