用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术建立的扩增结核杆菌复合体特异重复序列ＩＳ９８６基因的方法和用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）ＴＢ１５－Ｃ＿３经酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）夹心法检测结核杆菌特异性抗原决定簇，以及用抗酸染色的方法，对１０种抗酸杆菌，２种非分枝杆菌进行检测。ＰＣＲ仅对结核杆菌复合体扩增出２４５ｂｐ特异性条带，ＭｃＡｂ－ＥＩｔＩＳＡ检测除人型结核杆菌，ＢＣＧ阳性外，还与鸟型及瘰疲分枝杆菌反应阳性，抗酸染色则所有分枝杆菌均呈阳性。ＰＣＲ检测人型结核杆菌的敏感度为１５ｎｇ／ｍｌ。抗酸染色敏感度为１×（１０￣４～１０￣５）个细菌。应用抗酸染色，ＰＣＲ及ＭｃＡｂ－ＥＬＩＳＡ检测了１３８份结核临床标本，ＰＣＲ的检出率高于抗酸染色徐片的阳性率（Ｐ＜０．０５），ＭｃＡｂ－ＥＬＩＳＡ检测阳性率明显高于抗酸染色涂片和ＰＣＲ的阳性率（Ｐ＜０．０１）。研究表明，抗酸染色，ＰＣＲ及ＥＬＩＳＡ均为快速结核病病原学检测方法。在使用中各自又有其特点。