天津市某三甲医院关于“取消头孢菌素皮试”的医、护问卷调查及分析

来源 :中国医院药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wdlwo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:调查天津医科大学总医院医护人员对“取消头孢菌素皮试”的态度和落实“取消头孢菌素皮试”的主要困难.方法:通过“问卷星”平台制作题为《是否取消头孢菌素皮试的问卷调查》的调查问卷,通过微信平台发放,“问卷星”平台回收、提取数据,调查对象为该院的医生和护士.通过对调查对象的基本资料与“取消头孢菌素皮试”态度做单因素卡方检验和二元Logistic回归分析,明确影响“取消头孢菌素皮试”态度的主要因素;对不支持取消皮试的主要顾虑做多选题问卷并做多重响应分析,明确该院对“取消头孢菌素皮试”的主要阻力.结果:收回问卷362份,有效问卷301份,问卷合格率83.15%;支持和不支持“取消头孢菌素皮试”的分别为81份(占比26.9D)和220份(占比73.1%).单因素卡方检验显示科室和职称有显著差异(P<0.05).二元Logistic回归分析结果显示,职称为支持“取消头孢菌素皮试”态度的主要影响因素.多重响应分析显示“头孢菌素说明书有皮试要求”“既定医疗流程中需做皮试”及“目前没有国家级政策性文件支持头孢菌素不需皮试”是取消头孢菌素皮试面临的主要阻力.结论:该院医护人员对“取消头孢菌素皮试”呈消极态度.药师应积极、准确地向医护人员传递头孢菌素皮试的相关信息,国家出台并强推“取消头孢菌素皮试”的文件,可为落实该项工作提供有力的支持.
其他文献
目的:编制医院药学管理者管理能力测评量表,并检验其信效度,为医院药学管理者管理能力评价提供测评工具.方法:应用德尔菲法对医院药学管理者应具备的管理能力进行三轮函询,并
目的:基于分子对接技术,初步筛选出具有靶向作用Human ACE2的抗新型冠状病毒中药小分子化合物.方法:应用TCMSP数据库以及分子对接技术,对《传染性非典型肺炎(SARS)诊疗方案(2
母乳喂养对婴儿来说是一种非常健康及有营养的获取能量的方式,对母亲和婴儿都有益处。患有某些疾病的哺乳母亲在进行药物治疗时,需要考虑药物是否会进入乳汁而对婴儿产生一些不良反应或对母亲产生影响。由于许多药物的哺乳期用药安全性并不十分明确,因此在临床治疗中不推荐哺乳期妇女使用。测定乳汁中的药物浓度可以明确合理的给药时间和给药剂量,提高用药安全性,对临床用药具有非常重要的意义。但乳汁成分复杂,含有大量脂质和蛋白质等干扰物质,使乳药浓度测定有一定困难。本文综述了国内外乳药浓度测定方法,以期为哺乳期合理用药提供参考。
目的:探究木犀草素对人肝癌HepG2细胞中PKM2表达的影响,继而挖掘木犀草素诱导肝癌细胞凋亡的机制。方法:通过数据库比较肝癌的癌旁组织和肿瘤组织中的PKM2表达差异,收集肝癌患者标本,检测癌和癌旁组织中PKM2 mRNA和蛋白的表达差异。木犀草素刺激肝癌细胞HepG2,用CCK8、流式凋亡及Western blot方法检测木犀草素对肝癌生存率和凋亡的影响,以及木犀草素作用于肝癌细胞后PKM2的变化。在肝癌细胞系中敲减或过表达PKM2,用木犀草素刺激肝癌细胞,探究PKM2对木犀草素诱导肝癌细胞增殖和凋亡的
目的:探讨加巴喷丁联合西酞普兰对慢性偏头痛(CM)伴广泛性焦虑障碍患者的临床疗效、安全性及两药的有效剂量。方法:按照随机数字表法将210例慢性偏头痛患者纳入加巴喷丁联合西酞普兰组(治疗组)105例和托吡酯联合西酞普兰组(对照组)105例,均治疗6个月。分别记录2组患者治疗前及治疗3,6个月后每月发作天数、偏头痛严重程度视觉模拟评分(VAS)、偏头痛特异性生活质量问卷(MSQ V2.1)、头痛影响测定-6(HIT-6)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和药物不良反应。结果:持
目的:通过分析消化内科患者入院时药物重整情况,为临床药师参与消化内科患者入院时药物管理及用药指导提供参考。方法:选择2019年6月至2020年6月某院消化内科新入院患者,纳入入院前存在服用药物的病例,通过药学问诊,记录患者的用药目的、用法用量、慢病是否定期随访或监测指标值、过敏史。结果:共纳入111例病例,其中有慢病史的102例,占比91.89%;平均服用药物数量为4.04种;平均药疗差异问题数为1.81;存在药疗差异的有92例,占比82.88%,其中接受药师建议的有90例,占比97.83%。结论:患者自
目的:评价活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T cells,NFAT)调控的白介素-2(interleukin-2,IL-2)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因
目的:交流药学门诊中遇到的关于妊娠期用药咨询的常见问题.方法:通过查阅说明书、《妊娠期和哺乳期用药》、PubMed、维普、国内外临床指南、UpToDate、优生智库、clinicaltri
唑来膦酸属于第3代含氮双膦酸盐类药物,可有效抑制破骨细胞介导的骨吸收,被美国食品和药品监督管理局(FDA)批准用于转移性骨病、恶性肿瘤相关的高钙血症、多发性骨髓瘤、Paget’s骨病。此外,小剂量唑来膦酸也被推荐用于治疗骨质疏松,每年仅需用药1次,有助于提高患者的依从性。然而,肾功能损伤是双膦酸盐类较为严重的不良反应之一,FDA于2011年9月发布的安全公告指出唑来膦酸存在导致肾衰竭的风险,并对其说明书进行了更新。本文报道并分析了1例单次静滴唑来膦酸后出现急性肾损伤的案例,以期为临床安全、合理使用该类药物
目的:对重症患者发生万古霉素相关急性肾损伤(vancomycin-induced acute kidney injury,VI-AKI)的危险因素进行分析,为临床安全用药提供参考。方法:收集2017年1月至2020年8月某院重症医学科(intensive care unit,ICU)接受万古霉素治疗的患者病历资料进行回顾性分析,根据是否发生急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)将患者分为发生AKI组和非AKI组,采用单因素分析方法比较2组患者的临床资料,多因素Logistic回归分析