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利用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）NI快速扩增cDNA末端（RACE）技术扩增得到肚倍蚜体内的1型漆酶基因（LAC-1）。基因全长为2327bp包含1773bp的完整开放阅读框（ORF），5’和3＇末端非翻译区域（UTR）分别为449bp和105bp。根据序列推导出该基因由591个氨基酸残基构成，理论分子质量约为67ku，等电点为6．31，该序列具有4个氨基酸保守区：HWHGHH、THFWHSH、HPFHLHGH和WLFHCHIEFH。系统发育分析表明，扩增出的基因与其他昆虫LAC基因有较高的同源性