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本文利用新生兔的四肢长管骨分离破骨细胞,将其与牛骨片共同培养。24小时后,培养液中加入白细胞介素2(IL-2),使终浓度分别为50μ/ml和100μ/ml,并做空白对照。培养40小时、64小时及1周,采用相差显微镜计数每个骨片上形成的吸收陷窝数,同时拍照,再利用图象分析系统计算每张照片上吸收陷窝的表面积。初步的研究结果表明:IL-2可以刺激破骨细胞性骨吸收。