【摘 要】
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该研究在夏枯草转录组测序的基础上设计特异引物,采用逆转录PCR技术获得该基因的全长核苷酸序列,并进行生物信息学分析,采用qRT-PCR法分析PvDXS在夏枯草不同组织及不同外源性
【机 构】
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河南中医药大学药学院,呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心
【基金项目】
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国家自然科学基金(81603232);国家重点研发计划项目(2017YFC1702800);河南中医学院博士科研基金(BSJJ2015-13)~~
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该研究在夏枯草转录组测序的基础上设计特异引物,采用逆转录PCR技术获得该基因的全长核苷酸序列,并进行生物信息学分析,采用qRT-PCR法分析PvDXS在夏枯草不同组织及不同外源性物质诱导下的表达量。结果表明:克隆得到的PvDXS基因开放阅读框2181 bp,编码726个氨基酸,理论分子量为78040.47 D,等电点为6.75,PvDXS蛋白具有Transketolase_C结构域和Transket_pyr结构域,系统进化树结果表明,PvDXS蛋白与丹参、长春花的DXS(SmDXS2、CrDXS2)亲缘关
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