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Ivosidenib由Agios公司研究与开发,于2018年7月20日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tibsovo.该药为片剂,每片含活性成分250 mg,用于患有复发性或难治性急性髓性白血病的成年患者[1].Tibsovo的推荐剂量为每日口服500 mg.
Ivosidenib (Tibsovo)
【摘 要】
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Ivosidenib由Agios公司研究与开发,于2018年7月20日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tibsovo.该药为片剂,每片含活性成分250 mg,用于患有复发性或难治性急性
【机 构】
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沈阳药科大学
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2019年2期
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