【摘 要】
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《药品管理法》明确规定:药品的标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻
【机 构】
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江西省长征医院药剂科 300100
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《药品管理法》明确规定:药品的标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签,必须印有规定的标志。在实际工作中,笔者感觉到,大多数药品的生产企
The Drug Administration Law clearly states that the label or manual of the drug must indicate the name, specifications, manufacturer, approval number, product batch number, main components, indications, usage, dosage, contraindications, adverse reactions and precautions . The labels of narcotic drugs, psychotropic substances, toxic drugs, radiopharmaceuticals and topical medicines must be printed with the prescribed marks. In actual work, I feel that most pharmaceutical manufacturers
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