【摘 要】
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肯尼迪病又称脊髓延髓肌肉萎缩症,是一种少见的X隐性遗传的神经元变性疾病,由Kennedy等于1968年首先报道。其致病原因是X染色体Xql上l-12区域的AR基因第1外显子N端的一段CAG
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肯尼迪病又称脊髓延髓肌肉萎缩症,是一种少见的X隐性遗传的神经元变性疾病,由Kennedy等于1968年首先报道。其致病原因是X染色体Xql上l-12区域的AR基因第1外显子N端的一段CAG重复序列的数目异常增多[1],现对2例肯尼迪病患者的临床资料进行总结分析,并结合文献探讨肯尼迪病的临床及肌电图特点,以提高对该病的认识。
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