【摘 要】
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为了研究禽多杀性巴氏杆菌（Pm）外膜蛋白A（Omp A）的免疫原性,根据C48-1菌株Omp A基因序列设计一对特异性引物,采用PCR方法扩增去信号肽的成熟Omp A基因.将去信号肽的成熟Omp A基因
【机 构】
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中国农业科学院家禽研究所,扬州大学江苏省物质微区与性能测试服务中心
【基金项目】
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公益性行业（农业）科研专项（201303044）, 江苏省家禽科学研究所青年科学基金项目（JQ201102）
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为了研究禽多杀性巴氏杆菌（Pm）外膜蛋白A（Omp A）的免疫原性,根据C48-1菌株Omp A基因序列设计一对特异性引物,采用PCR方法扩增去信号肽的成熟Omp A基因.将去信号肽的成熟Omp A基因扩增片段双酶切后,克隆到p GEX-6p-1表达载体中,构建重组表达质粒p GEX-Omp A,转化宿主菌BL21并经异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达.SDS-PAGE的结果显示,融合蛋白GST-Omp A大小约为63 ku,与预期的分子质量相符.免疫印迹分析结果表明,该融合蛋白与鸡抗Pm血清具有明显
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