贵州省部分地区不同民族育龄人群地中海贫血基因检测结果分析研究

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:XB_1209WTL
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 分析贵州省部分地区不同民族育龄人群地中海贫血(简称地贫)基因类型携带情况,为各地区地贫预防和诊断提供参考依据.方法 选取2016年1月到2019年4月于贵阳市妇幼保健院进行地贫基因检测的贵州省部分地区不同民族育龄人群样本,共27112例,进行血常规检测和(或)血红蛋白电泳分析,初筛阳性样本进行地贫基因检测,表型阳性而未检出中国人已知突变基因型的样本进一步进行地贫基因测序分析.结果 27112例送检标本中,经血常规和(或)血红蛋白电泳分析共检出阳性样本9912例,总地贫筛查阳性率为36.56%;地贫筛查表型阳性样本经PCR结合反向点杂交(RDB)法检测,共检出4090例阳性,总地贫基因检出率为41.26%;地贫基因阳性样本中α-地贫基因携带者共计1892例,共有22种突变类型,主要以SEA杂合子、3.7杂合子和4.2杂合子为主,总突变率占83.03%,汉族与其他少数民族α-地贫基因型分布情况大致相同;地贫基因阳性样本中β-地贫基因携带者共计2052例,共有18种突变类型,主要以β17杂合子、β41-42杂合子和β654杂合子为主,总突变率占92.99%;地贫基因阳性样本中αβ-地贫基因携带者共计146例,共检出19种基因类型;9912例阳性结果中夫妇为同型地贫共127例,产前地贫基因检出中间型α-地贫11例,重型α-地贫5例,重型β-地贫9例,中重型或重型αβ-地贫3例,产前诊断阳性率为22.05%.结论 贵州省部分地区不同民族育龄人群地贫基因型分布具有民族性和区域性等特点,初步了解贵州部分少数民族的地贫基因携带情况,有助于对该民族地贫危害性进行评估,为有效防控地贫提供基础数据.
其他文献
目的 利用不同检测方法对1例孕中期三倍体胎儿进行产前诊断,探讨三倍体的形成原因及各检测方法的优缺点.方法 采集胎儿羊水,利用羊水细胞培养技术进行染色体核型分析,同时利用拷贝数变异检测(copy number variation sequencing,CNV-seq)和染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)技术分别进行全基因组拷贝数变异检测和染色体倍数检测.结果 胎儿羊水细胞染色体核型分析结果为68,XX.CNV-seq检测结果显示46,XN(70%)和46
目的 分析胎儿肺静脉血流参数联合母体外周血血清微小核糖核酸-34a(miR-34a)、微小核糖核酸-206(miR-206)表达水平对胎儿心血管畸形的诊断价值.方法 选取241例有高危胎儿心血管畸形因素的孕妇,均对其检测胎儿肺静脉血流参数[心室收缩期峰值流速/心房收缩期峰值流速(S/A)、搏动指数(PI)、静脉峰值流速指数(PVIV)]和母体外周血血清miR-34a、miR-206表达水平.统计胎儿心血管畸形占比,对比畸形和正常胎儿肺静脉血流参数和miR-34a、miR-206表达水平,并采用曲线下面积(
目的 分析一个在Y染色体AZFa区存在sY86缺失,有正常生育能力的家系.方法 经知情同意,对患者进行精液常规分析,精子形态分析,外周血染色体核型分析,对患者及其父亲进行Y染色体微缺失检测,并重新设计引物,用电泳法对扩展位点sY82、sY83、sY1064、sY86、sY84、sY1065、sY1182和sY88进行检测分析,采用AffymtrixCytoScan 750KSNP-Array芯片,来验证患者及其父亲Y染色体微缺失的缺失模式和缺失断点.结果 患者精液常规分析及精子形态正常,Y染色体AZFa区
目的 探讨速度向量成像(VVI)参数对评估妊娠高血压综合征(PIH)患者胎儿心功能的临床价值.方法 以2018年4月至2020年4月在重庆大学附属三峡医院产科门诊就诊的孕妇为研究对象.将诊断为PIH的74例患者作为研究组,然后根据疾病类型分为妊娠高血压(GH)组40例和子痫前期(PE)组34例,将同期就诊的40例健康孕妇作为对照组.采用多普勒参数评估胎盘血流灌注情况,通过常规超声心动图评估胎儿心脏形态、收缩及舒张功能,通过VVI超声心动图评估胎儿心室应变及应变率情况.结果 GH组孕妇收缩压、舒张压与对照组
目的 叶酸代谢的异常是导致反复流产、神经管畸形、先天性心脏病、高血压等多种疾病的高危因素,严重危害个体健康.个体携带MTHFR677、MTHFR1298或MTRR66致病变异时,会导致叶酸代谢通路受阻,是叶酸代谢异常的关键检测位点.本研究拟开发一种快速检测MTHFR677、MTHFR1298和MTRR66变异的实时荧光检测体系.方法 采用位点特异性PCR(AS-PCR)结合Taqman探针法开发实时荧光检测体系,分两管完成检测.结果 采用已知基因型样本和随机样本对构建的实时荧光分析系统进行验证.经采用商品
目的 探索纳洛酮对高胆红素血症新生大鼠B淋巴细胞瘤-2/Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2/Bax)通路及神经功能障碍的影响.方法 建立高胆红素血症新生大鼠模型,随机分为模型组、纳洛酮低剂量组、纳洛酮中剂量组、纳洛酮高剂量组、苯巴比妥组,每组12只,另取12只新生大鼠设为对照组,分组处理后,观察大鼠神经行为学并进行评分;以试剂盒检测大鼠脑组织胆红素含量;原位末端标记法(TUNEL)染色检测大鼠脑组织海马区神经细胞凋亡情况;以酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒测定大鼠血清中枢神经特异性蛋白(S100β)、神
目的 研究1例遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ)家系致病基因是否与染色体4q21连锁,从分子水平探讨DGI-Ⅱ的发病机制.方法 用FTA洗脱卡对遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的6名成员进行末梢采血,提取纯化基因组DNA;选择染色体4q21上4个STR标记做荧光标记PCR扩增,分析致病基因与4个STR标记的连锁关系.结果 得到6名家系成员的4个STR标记的基因型和单体型.结论 DGI-Ⅱ家系致病基因定位在染色体4q21上,以上4个STR标记可用于该家系DGI-Ⅱ的产前基因诊断.
目的 探讨MTHFR基因C677T位点突变与重度子痫前期(severe preeclampsia,SPE)发生及妊娠结局的关系.方法 选择2018年6月至2020年5月于我院妇产科就诊的300例重度子痫前患者作为观察组,随机选择同期我院妇产科正常孕妇300例作为对照组.从两组孕妇血液样本中提取DNA,经PCR扩增和Sanger测序测定MTHFR基因C677T位点多态性,观察并记录两组孕妇的妊娠结局,分析MTHFR基因C677T位点多态性与SPE发生及妊娠结局的相关性.结果 MTHFR基因C677T位点分别
目的 分析1例Bohring-Opitz综合征(BOS)患儿的临床特征及ASXL1基因突变情况,明确其遗传学病因.方法 收集患儿的临床资料,采集患儿及父母的外周血,提取基因组DNA行家系全外显子组测序(WES),对候选可疑致病性变异进行生物信息学分析及Sanger测序验证.针对检出的致病变异,对该家系行羊水产前诊断.结果 先证者,女,8岁,临床主要表现为全面性发育迟缓、重度智力障碍、小头畸形、额头鲜红斑痣、毛发浓密、肘和膝关节挛缩、宫内发育迟缓(IUGR).家系WES提示先证者ASXL1基因c.4243C
目的 探讨肌电生物反馈疗法联合常规康复训练对儿童发育性髋关节发育不良(DDH)术后髋关节功能、平衡功能及步行能力的影响,为肌电生物反馈疗法在儿童DDH术后康复治疗中的应用提供参考.方法 选取2017年5月至2020年5月本院康复医学科收治的DDH术后患儿64例,按随机数字表法分为观察组(32例)和对照组(32例).对照组给予常规康复训练治疗,观察组在对照组基础上联合肌电生物反馈治疗,均持续治疗12周.比较两组治疗前及治疗6周、12周后的髋关节功能(髋关节屈伸、内旋外旋、内收外展活动度及Harris功能评分