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目的构建Myo5a末端4个小片段的重组质粒PGEX-4T-3/Myo5a。方法 PCR扩增出Myo5a基因末端4个特异性小片段的蛋白编码序列,用BamHⅠ和XhoⅠ进行双酶切,将酶切后小片段分别插入原核表达载体PGEX-4T-3,构建4个重组质粒PGEX-4T-3/Myo5a,并对其进行鉴定。结果扩增出4个大小约100 bp的基因片段,4个片段重组质粒PGEX-4T-3/Myo5a经鉴定正确。结论成功构建4个Myo5a特异性片段的重组质粒PGEX-4T-3/Myo5a。