【摘 要】
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目的对中药制剂的质量控制因素相关方面进行分析和探讨.方法选择2015年7月到2017年7月作为中药制剂质量控制的时间,也就是研究阶段,选择2013年7月到2014年12月作为中药制剂质
【机 构】
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目的对中药制剂的质量控制因素相关方面进行分析和探讨.方法选择2015年7月到2017年7月作为中药制剂质量控制的时间,也就是研究阶段,选择2013年7月到2014年12月作为中药制剂质量管控措施实施前时间,即对照组阶段,每一个月定期抽检一次,结合相应的不定期抽检结果,对研究阶段以及对对照阶段各个抽检50次以及40次,然后对这两个阶段抽检不合格率进行对比,并且不合格原因进行分析.结果研究阶段抽检不合格率2.00％(1/50)明显低于对照阶段的25.00％(10/40),P<0.05.结论对中药制剂不合格因素进行掌握,实现对制药技术以及设备的优化,在此基础上将相应的管理制度进行完善,这对于提升中药制备工艺的提升,以此来确保中药制剂的质量以及临床效果.
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