目的 探讨糖尿病大鼠肩关节病理改变及其形成机制.方法 选取体质量为240～260 g之间的SPF级雄性SD大鼠45只,随机分为两组,即对照组(20只)和模型组(25只).对照组采用维持饲料喂养.模型组持续高糖高脂饲料喂养1个月后,链脲佐菌素(STZ) 30 mg/kg注射诱导建立2型糖尿病模型(T2DM).造模成功后,留取各组大鼠双侧肩关节软骨、滑膜及周围肌肉(包括肌腱)等软组织,行苏木素-伊红(HE)染色,在光镜下观察各部位组织形态学变化;酶联免疫吸附法检测各组血浆及肌肉前列腺素E-2(PGE-2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量;样本碱水解法检测肌腱羟脯氨酸(HYP)的含量;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测上述指标mRNA的相对表达量.结果 模型组和对照组肩关节出现病理改变的比例分别为76.19％和10.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组出现病理改变的关节软骨、滑膜、肌腱的镜下特点基本相似,主要变现为关节软骨面粗糙,部分可见细胞外基质浅层裂开,软骨外观呈丝绒状;滑膜肥厚与纤维化,滑膜细胞肥大增生;肌腱中胶原纤维结构疏松而紊乱,部分断裂.模型组血浆及肌肉PGE-2的含量分别为(39.13±7.72)、(42.18±12.73) ng/L,较对照组(18.86±6.35)、(21.39±7.18)ng/L比较均升高(P＜0.05).模型组血浆及肌肉TGF-β1的含量分别为(23.44 ±7.28)、(29.14 ±7.33) μg/L,较对照组(10.58 ±3.52)、(12.43 ±4.56) μg/L比较均升高(P＜0.05).模型组与对照组肌腱HYP的含量分别为(119.42 ±27.18)、(64.19±10.45)μg/g,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).模型组软组织中TGF-β1、PGE-2及HYP mRNA的相对表达量分别为5.78±0.90、8.29±1.76、13.89±3.18,明显高于对照组的1.89±0.27、3.06 ±0.60、7.22±2.05,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 T2DM可导致大鼠肩关节软骨、滑膜及周围肌肉等软组织出现炎性改变及纤维化,与肩周炎肩周软组织自然退变病理特点一致,可认为是肩周炎的成因之一。
糖尿病大鼠肩关节病理改变及其机制
【摘 要】
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目的 探讨糖尿病大鼠肩关节病理改变及其形成机制.方法 选取体质量为240～260 g之间的SPF级雄性SD大鼠45只,随机分为两组,即对照组(20只)和模型组(25只).对照组采用维持饲料喂养.模型组持续高糖高脂饲料喂养1个月后,链脲佐菌素(STZ) 30 mg/kg注射诱导建立2型糖尿病模型(T2DM).造模成功后,留取各组大鼠双侧肩关节软骨、滑膜及周围肌肉(包括肌腱)等软组织,行苏木素-伊红(
【机 构】
：
030012太原,山西省人民医院急诊科,030012太原,山西省人民医院骨科,030012太原,山西省人民医院骨科,山西医科大学第二医院骨与软组织损伤修复山西省重点实验室
【出 处】
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中华实验外科杂志
【发表日期】
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2014年31期
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