【摘 要】
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将新城疫病毒（F48E9株和La Sota株）F基因插入至杆状病毒转移载体pFastBacTMHT A中,分别构建重组质粒pFastBacHT-F48F,pFastBacHT-LaF,然后转化E.coli DH5α,以LB/AMP±平板
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,新疆农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30371076）
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将新城疫病毒（F48E9株和La Sota株）F基因插入至杆状病毒转移载体pFastBacTMHT A中,分别构建重组质粒pFastBacHT-F48F,pFastBacHT-LaF,然后转化E.coli DH5α,以LB/AMP±平板筛选阳性重组子并测序.测序正确后转化至E.coli DH10Bac感受态细胞中,经抗性培养和蓝白斑筛选,筛选出白色菌落后,提取重组Bacmids（分别命名为rBacmid- F48F和rBacmid-LaF）,经PCR鉴定正确后,将阳性重组Bacmids转染Sf9
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