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目的建立多重PCR方法检测正畸治疗患者口腔中伴放线放线杆菌（Aa）、福塞氏类杆菌（Bf）、具核梭杆菌（Fn）、牙龈卟啉单胞菌（Pg）四种细菌，并与牙龈指数进行了相关性分析。方法选择55例正畸治疗至少2个月的患者为实验组，34例未带矫治器的牙周健康者为对照组，记录牙龈炎症指数，分别采集牙周袋最深处或龈沟液标本进行细菌DNA提取及聚合酶链式反应，同时以细菌的厌氧培养和生化反应鉴定为标准进行对比验证，并做了PCR的敏感性和特异性实验。结果建立的多重PCR最低可检测出lpg的细菌DNA，约相当于20个Aa、Fn和