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将重组载体pet32a-19肽转化到表达宿主菌大肠杆菌中，对其进行摇瓶发酵实验来优化重组蛋白在大肠杆菌中的诱导表达条件。通过NiSepharose6FastFlow对重组蛋白进行纯化，用梯度透析的方法进行复性。结果表明：筛选出了pET32a-19肽-BL21（DE3）高效表达菌株，在发酵条件为培养基的pH7．0、接种量3％、IPTG浓度0．1mmoL／L、IPTG添加时间OD600为0．7、诱导温度41℃和诱导时间5h时蛋白表达量最高，为54．57mg／L，得到纯度为95％以上的融合抗肿瘤19肽，并成功复