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<正>恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural masothelioma,MPM)是起源于胸膜间皮细胞及胸膜下间质组织的一种少见的原发性胸膜肿瘤,约占整个胸膜肿瘤的5%,其发病率有逐渐增高的趋势。由于该病早期症状隐匿,后期临床症状无特异性,常常被误诊,误诊率高达40%~50%[1]。现就我院收治的1例MPM患者误诊经过报告如下。