【摘 要】
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目的:探讨在终止早期妊娠中药物流产、无痛人流运用效果.方法:84例进行终止早期妊娠的孕妇,依据电脑生成随机数法分为药物组42例无痛人流组42例,分别予以药物流产、无痛人工流产.比较两组流产效果、阴道出血量、阴道出血时间、腹痛持续时间、不良反应发生率.结果:组间完全流产率比,无痛人流组(95.24％)高于药物组(69.05％)(P<0.05).无痛人流组阴道出血量低于药物组,阴道出血时间和腹痛持续时间短于药物组(P<0.05).无痛人流组不良反应总发生率(7.14％)较药物组(26.19％)低(P<0.05
【机 构】
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烟台市卫生健康综合服务中心办公室,山东 烟台 264000
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目的:探讨在终止早期妊娠中药物流产、无痛人流运用效果.方法:84例进行终止早期妊娠的孕妇,依据电脑生成随机数法分为药物组42例无痛人流组42例,分别予以药物流产、无痛人工流产.比较两组流产效果、阴道出血量、阴道出血时间、腹痛持续时间、不良反应发生率.结果:组间完全流产率比,无痛人流组(95.24％)高于药物组(69.05％)(P<0.05).无痛人流组阴道出血量低于药物组,阴道出血时间和腹痛持续时间短于药物组(P<0.05).无痛人流组不良反应总发生率(7.14％)较药物组(26.19％)低(P<0.05).结论:无痛人流终止早期妊娠的效果较药物流产理想,具体表现在完全流产率高、阴道出血量少、阴道出血时间和腹痛持续时间短、不良反应少等方面.
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目的:探讨人工半肩关节置换治疗肱骨近端粉碎性骨折的效果.方法:选择2019年5月至2020年11月期间本院收治的63例肱骨近端粉碎性骨折患者,随机分为钢板固定组(31例)和半肩关节组(32例).半肩关节组行人工半肩关节置换术,钢板固定组实施锁定钢板内固定治疗,观察两组患者术后肩关节功能和肩关节活动范围变化,同时对比术后并发症发生率.结果:半肩关节组肩关节活动度均显著大于钢板固定组(P<0.05).半肩关节组ConstantMurley测评结果显示,评分(90.69±8.56分)显著高于钢板固定组(78.6
目的:探讨中医骨科康复治疗膝骨性关节炎患者的效果.方法:回顾性分析我院2019年1月到2020年12月的100例膝骨性关节炎患者,根据治疗模式的差异分为对照组以及试验组.对照组实施常规方法治疗,试验组在对照组基础上采取中医骨科康复治疗.比较膝骨性关节炎治疗效果、治疗前后血清炎症因子监测结果、氧化应激指标、视觉模拟评分、膝关节功能HSS评分、不良反应.结果:试验组膝骨性关节炎治疗效果高于对照组,治疗后血清炎症因子监测结果、氧化应激指标、视觉模拟评分低于对照组,膝关节功能HSS评分高于对照组,差异有统计学意义
目的:为了深入研究拉贝洛尔与硫酸镁联合应用治疗在妊娠高血压疾病患者中的临床效果.方法:选取山东省东营市第五人民医院2019年12月至2020年12月收治的76例妊娠高血压疾病患者,采用随机数字表法分为研究组和参照组,每组38例.给予拉贝洛尔与硫酸镁联合应用治疗干预措施组为研究组,给予硫酸镁治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各38例患者.对比两组患者临床疗效、血压水平及母婴结局.结果:干预期结束后,研究组妊娠高血压疾病患者临床疗效、血压水平及母婴结局显著优于参照组.差异均有统计学意义(P<0.05).研
目的:探讨原发性干燥综合征干眼症状者给予核桃灸联合中药熏眼干预对眼表疾病指数(OSDI)评分、眼部视觉模拟评分法(VAS)评分及泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠT)的影响.方法:选取2020年12月～2021年6月在南京市中医院接受治疗的84例原发性干燥综合征干眼症状者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组(n=42)与对照组(n=42),患者均接受常规护理干预,对照组在常规护理基础上给予玻璃酸钠滴眼液联合中药熏眼,观察组在对照组基础上给予核桃灸.对两组OSDI评分、眼部症状VAS评分及
目的:探究在小阴唇缩小术治疗中使用分层楔形切除联合边缘弧形切除所取得的治疗效果.方法:选取于2020年5月份至2021年5月份在医院中接受小阴唇缩小术治疗的76例患者,随机分组法,每组38例.边缘弧形切除术治疗法用于对照组,分层楔形切除联合边缘弧形切除术治疗法用于观察组.结果:观察组小阴唇宽度低于对照组,美学效果满意度高于对照组(P<0.05).结论:在小阴唇缩小术治疗中使用分层楔形切除联合边缘弧形切除术治疗方法,小阴唇宽度明显缩小,美学效果满意度大大提升.
目的:探讨六君子汤配伍藤梨根疗对晚期胃癌患者的影响.方法:选取我院晚期胃癌患者作为研究对象,进行分组对照实验,分为参照组和实验组,参照组进行化疗,在以上基础上实验组采用六君子汤配伍藤梨根水煎,处方组成为10克潞党参,10克炒白术,10克茯苓,6克灸甘草,6克陈皮,6克制半夏,30克藤梨根,用水煎服100毫升口服,每天一剂,7天一个疗程,连续治疗4个疗程.对比两组的临床治疗效果.结果:实验组,有12例部分缓解,缓解率24.0％;参照组,4例部分缓解,缓解率为8.0％,实验组的部分缓解率显著高于参照组,x2=
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