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目的：探讨利用 siRNA和靶向 G3BP的多肽药物下调 G3BP后对多种肿瘤细胞迁移能力的影响。方法采用人纤维肉瘤 HT1080细胞、乳腺癌 MCF-7细胞以及人非小细胞肺癌 H1299细胞，应用 siRNA特异性干扰 G3BP后，通过划痕实验观察其对肿瘤细胞迁移能力的影响；用多肽药物 GAP161作用于肿瘤细胞后，利用划痕实验以及 Transwell迁移实验观察其对肿瘤细胞迁移能力的影响；在 MCF-7细胞中高表达 G3BP1，在 MDA-MB-231细胞中用 siRNA下调 G3BP1后，采用人全基