【摘 要】
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肿瘤免疫治疗是通过重新启动并维持抗肿瘤免疫循环,恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应,从而控制、清除肿瘤的一种治疗方法.免疫疗法已经成为癌症治疗的第五大支柱性疗法,主要包括免疫检查点抑制剂(immune checkpoint in-hibitor,ICI)、过继性细胞转移疗法、肿瘤特异性疫苗、细胞因子、小分子免疫药物等,其中获诺贝尔奖的ICI是目前应用最广泛的免疫疗法.ICI中,程序性死亡受体1(programmed cell death protein-1,PD-1)及PD1配体(programmed deat
【机 构】
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厦门特宝生物工程股份有限公司临床研究中心,福建 厦门 361026;上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院乳腺科,上海 200030
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肿瘤免疫治疗是通过重新启动并维持抗肿瘤免疫循环,恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应,从而控制、清除肿瘤的一种治疗方法.免疫疗法已经成为癌症治疗的第五大支柱性疗法,主要包括免疫检查点抑制剂(immune checkpoint in-hibitor,ICI)、过继性细胞转移疗法、肿瘤特异性疫苗、细胞因子、小分子免疫药物等,其中获诺贝尔奖的ICI是目前应用最广泛的免疫疗法.ICI中,程序性死亡受体1(programmed cell death protein-1,PD-1)及PD1配体(programmed death-ligand 1, PD-L1)抑制剂已经获批应用于多种肿瘤的治疗,并取得了较好的疗效[1].但ICI的临床疗效仍有局限性,单用PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管胃肿瘤及膀胱肿瘤等的有效率仅为15％～25％,尤其是对于一些肿瘤微环境为“冷肿瘤”类型的患者,应用PD-1抑制剂的疗效并不佳[2].肿瘤微环境除了肿瘤细胞本身,还包括周围的成纤维细胞、免疫细胞等各种细胞,相对于肿瘤微环境中聚集了许多免疫细胞的“热肿瘤”而言,“冷肿瘤”类型的肿瘤微环境中没有或很少有免疫细胞,因此这类患者应用PD-1抑制剂治疗的疗效较差.采用ICI与其他药物联合治疗可能对肿瘤微环境产生影响,从而起到免疫协同效应,这是目前研究的趋势[3].
其他文献
免疫检查点抑制剂(immune checkpoint in-hibitor,ICI)是针对机体免疫检查点的单克隆抗体.目前常用的ICI 有程序性死亡受体1 (programmed cell death protein 1,PD-1)抑制剂 [纳武利尤单抗(nivolumab)、帕博利珠单抗(pembrolizumab)]、程序性死亡配体1 (programmed death-ligand 1,PD-L1)抑制剂[阿替利珠单抗(atezolizumab)、度伐利尤单抗(durvalumab)]及细胞毒T细胞
免疫检查点抑制剂(immune checkpoint in-hibitor, ICI)是一类用于癌症免疫治疗的新型药物,近年来其在晚期癌症患者中的应用越来越广泛,其适应证已从黑色素瘤扩展到其他晚期癌症[1].目前临床应用的 ICI 主要包括细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白4 ( cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4)抑制剂、程序性死亡蛋白1(pro-grammed death-1,PD-1)抑制剂和PD-1 配体(pro-grammed dea
心血管疾病负担是导致人类过早死亡和病残的首要原因,心血管疾病也是当代全球最主要的疾病负担.2020年底《美国心脏病学会杂志》发表的“1990年至2019年全球心血管疾病负担及其危险因素”(以下简称“全球心血管负担报告”)一文,全面复习了过去30 年间全球心血管疾病的巨量数据,描绘了全球心血管疾病和危险因素的流行病学全景图,并强调了当前心血管疾病预防和治疗所面临的挑战[1].全球心血管负担报告信息量大、数据翔实,还包含了许多新概念和新定义,对我国心血管疾病防治工作有较大的参考价值.
目的:测定新型咪唑类药物2-咪唑-2,4-戊二烯酮(以下简称新型药物)19和44对白念珠菌的抑制作用,并初步探讨其抑制白念珠菌的机制.方法:以氟康唑为对照组,采用体外药敏试验(氟康唑、新型药物19和44的药物浓度均设0.25～128.00μg/mL的倍增梯度)、菌丝抑制试验(氟康唑、新型药物19和44的浓度均设0、2.00、8.00、16.00μg/mL梯度)以及结晶紫染色细胞计数实验(氟康唑、新型药物19和44的浓度均设2.00、8.00、16.00、64.00μg/mL浓度梯度),评估新型药物19和4
输血反应是指在输血过程中或输血后,受血者发生了用原来疾病不能解释的、新的临床症状和体征.最常见的输血反应为输血免疫反应,包括发热、过敏、溶血、紫癜、急性肺损伤等[1].儿童因其生理学和血液免疫学特点,与成人间存在差异,因年龄小而免疫力低等原因均会导致其输血反应发生率相对较高[2],是成人的1.86倍,应特别注意.为分析导致儿童发生输血反应的原因,以便临床采取应对防治措施,本研究对2016 年6 月至2019 年12 月期间在我院接受输血的11257例患儿的病史资料进行回顾性研究和调查,分析其输血反应发生率
目的:对强直性肌营养不良1型(myotonic dystrophy type 1,DM1)患者进行心脏磁共振(cardiac magnetic resonance,CMR)检查,观察其心肌纤维化的发生情况,分析CMR及心电图检查在DM1患者心脏风险评估中的价值.方法:收集14例经基因明确诊断的DM1患者,予同期行CMR、心电图、动态心电图检查.根据其心电图或动态心电图是否发现异常,将患者分为心电图正常组和心电图异常组,以CMR检查中观察到钆剂延迟强化(late gadolinium enhancement
目的:评估基于光梭成像(constellation shuttling imaging,uCS)技术加速的颅脑MRI图像质量及扫描时间,为其在临床常规化应用提供依据.方法:20名志愿者每人接受2次颅脑MRI扫描,包括快速自旋回波轴位T1加权成像(T1-weighted imaging,T1WI)、T2-液体抑制反转恢复序列(fluid attenuated inversion recovery sequence,FLAIR)、矢状位T1WI及梯度回波矢状位3D-T1WI序列扫描,分别采用并行采集技术(即常
目的:基于冠状动脉(冠脉)计算机体层摄影血管造影(computed tomography angiography,CTA)检查结果,采用国产人工智能冠脉生理功能评估软件(DEEPVESSEL-FFR,DV-FFR)诊断冠脉功能性缺血,并评估其应用价值.方法:本研究为前瞻性、单中心、自身对照研究,共纳入18例患者(共21根血管,狭窄程度为30％～90％),同时采用有创冠脉血流储备分数(fractional flow reserve,FFR)检测和DV-FFR检查评估冠脉功能性缺血情况,以有创FFR作为金标准
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