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目的：为寻找高效低毒的选择性抗白血病药物，研究慢病毒载体携带的血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）基因短发夹RNA（shRNA）对肿瘤细胞株HL60的体外杀伤作用。方法：制备并筛选VEGFR1基因的最有效siRNA，并据此设计shRNA寡核苷酸链，构建pU6／shVEGFR2入门克隆。瞬时转染细胞，采用MTT法、RT—PCR法及Westernblotting测定VEGFR2表达抑制情况。构建表达克隆，与ViEaPower^TM Packaging Mix共转染到293FTTM细胞中，产生携带knti