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[目的]探索可生物降解乳酸/羟基乙酸共聚物[poly(1actic-co-glycolicacid),PLGA]纳米粒(nanoparticle,NP)作为大分子蛋白质药物的载体经鼻黏膜给药的可能性。[方法]用复乳化-溶剂挥发法制备了神经毒素(α-cobro-neurotoxin,CNT)PLGA纳米粒(CNT—PLGA—NP);光子相关光谱法测定了Zeta电位和平均粒径;放射性计数法测定了CNT的包封率;考察了CNT—PL—GA-NP的体外释放特性;评价了CNT—PLGA—NP经鼻黏膜给药后的体内药动学