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目的观察miR-132-3p对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响,并探讨其作用机制。方法qRT-PCR检测乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、BT549和BT474及人乳腺上皮细胞HBL-100中miR-132-3p和叉头框蛋白(FOX)P2 mRNA表达,Western印迹检测FOXP2蛋白表达。分别转染miR-con、miR-132-3p mimics和si-con、si-FOXP2构建过表达miR-132-3p或沉默FOXP2的MDA-MB-231细胞系,四甲基噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,T