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目的
检测微RNA-1290在胰腺癌中的表达，探讨其在胰腺癌侵袭转移中的作用。
方法免疫组织化学技术检测胰腺癌组织芯片中微RNA-1290的表达，研究其在胰腺癌侵袭转移中的临床意义；实时定量-PCR技术检测5种胰腺癌细胞系AsPC-1、BxPC-3、Capan-2、Panc-1、MIA PaCa-2中微RNA-1290的表达；用微RNA-1290抑制剂处理对数生长期的胰腺癌细胞系Panc-1和MIA PaCa-2，并用Transwell和细胞划痕实验技术检测胰腺癌细胞的侵袭转移能力；蛋白印记(western blot)检测胰腺癌细胞系中侵袭转移相关蛋白COX-2、MMP-2的表达。
结果(1)胰腺癌组织中微RNA-1290的表达显著高于正常胰腺组织以及癌旁组织(均P<0.05)。(2)与胰腺正常上皮细胞HPDE相比，不同胰腺癌细胞系中微RNA-1290的表达量均显著升高(均P<0.05)，且微RNA-1290在Panc-1和MIA PaCa-2胰腺癌细胞中的表达量显著高于其他胰腺癌细胞系(均P<0.05)。(3)微RNA-1290抑制剂处理胰腺癌细胞Panc-1和MIA PaCa-2后，其胰腺癌细胞的侵袭和转移能力均显著降低(均P<0.05)。(4)微RNA-1290抑制剂能抑制胰腺癌Panc-1和MIA PaCa-2细胞的侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP-2)、环氧化酶2(COX-2)的表达。
结论胰腺癌细胞系和胰腺癌组织中微RNA-1290可能通过调节MMP-2、COX-2等基因的表达参与胰腺癌细胞的侵袭转移。