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目的探讨神经细胞氧糖剥夺（OGD）造模后PCI2细胞凋亡和热休克蛋白（HsP）70水平，评价OGD模型。方法利用PCI2细咆，经NGF刺激诱导向神经细胞分化，利用OGD建立神经细胞0GD模型；利用MTF法、共聚焦显微镜鉴定PCI2细胞转化为神经元样细胞及OGD模型的建立，Western印迹检测OGD后HSP70蛋白的表达。结果应用终浓度50ng／mlNGF的DMEM完全培养基培养PCI2细胞，随培养时间的增加细胞呈典型的神经元形态。微管相关蛋白（MAP）2免疫荧光细胞化学染色呈强阳性；建立OGD后神经元出