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目的：建立稳定表达人FcγRⅡ（human Fc gamma receptor Ⅱ，huFcγRⅡ）的真核细胞系，为后续研究奠定基础。方法：采用RT—PCR方法从人外周血白细胞合成FcγRⅡcDNA，构建huFcTRⅡ表达质粒pcDNA3huFcγRⅡ，经酶切和PCR鉴定后，将pcDNA3-huFcγRⅡ质粒通过脂质体转染法转染COS7细胞，并经G418筛选获得稳定表达huFcγRⅡ的细胞克隆。采用免疫荧光法和玫瑰花环试验检测huFcgRⅡ的表达。结果：构建的pcDNA3-huFcγRⅡ真核表达质粒经酶切