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目的鉴定人肺特异性X蛋白（lung specific X protein,LUNX）基因的增强子及其调控活性。方法以人基因组DNA为模板,PCR扩增生物信息学预测的3个增强子片段（E1：＋3770～＋3959bp;E2：＋6454～＋6555bp;E3：＋14553～＋14652bp）,通过荧光素酶报告基因表达体系检测转录活性。结果 PCR产物经测序证实后,分别定向连接至pGL3-Promoter载体中报告基因启动子上游的Kpn I和Xho I酶切位点和报告基因下游的BamHI和Sal I酶切位点上,经酶