论文部分内容阅读
以邻苯二胺为起始原料，经5步反应合成了富马酸依美斯汀（1）。采用加入相转移催化剂的方法，改进了2个关键中间体2-氯-1-（2-乙氧基乙基）苯并咪唑（4）和依美斯汀（5）的合成工艺。反应无需控制水分，中间体4和5的收率分别提高至67．9％和74．9％。产物的结构经IR、^1HNMR、^13CNMR、质谱、元素分析、差热分析及X射线粉末衍射证实。