目的:探讨白藜芦醇延缓人心脏微血管内皮细胞衰老的作用,从细胞骨架角度分析其作用机制。方法:通过热休克蛋白27（HSP27）shRNA细胞系的建立,将组别为8代复制性衰老模型组（衰老组）,白藜芦醇组(10μmol·L^-1),空载质粒（Mock）组,HSP27shRNA组,HSP27shRNA+白藜芦醇组(10μmol·L^-1)。运用β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老,细胞计数（cell counting kit-8,CCK-8）检测细胞增殖能力,激光免疫共聚焦显微镜观察纤维状肌动蛋白（F-actin）和球型蛋白单体（G-actin）的形态学改变,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测F-actin蛋白的表达情况。结果:与衰老组比较,白藜芦醇组β-半乳糖苷酶染色比例下降（P<0.01）,细胞增殖能力增加（P<0.01）,F-actin线条较为完整的分布于细胞边缘,G-actin圆润饱满的分布于细胞中央,蛋白表达减少（P<0.01）;热休克蛋白27（heat shock protein 27,HSP27）沉默后,与Mock组比较,HSP27shRNA组及HSP27shRNA+白藜芦醇组β-半乳糖苷酶染色比例增加（P<0.01）,细胞增殖能力下降（P<0.01）,F-actin外周致密带边缘变得毛糙不规整,崩解消散,细胞的形状不能清晰的呈现;G-actin表现为边缘变模糊呈絮状向外延伸,而细胞中央区域染色离散,形态不规则,F/G-actin的平均光密度值下降（P<0.01）,蛋白表达减少（P<0.01）。结论:白藜芦醇能够延缓内皮衰老,促进增殖,其中HSP27下调F-actin的表达可能是白藜芦醇延缓内皮衰老的重要机制所在。