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选用硫酸铜作为试验铜源，向即时分离的肉鸡肝细胞悬液中加入不同剂量的铜（铜终浓度分别为：0，5，10，20，30μmol／L），孵育不同时间（5，10，15，20，30min）后观察肝细胞内游离钙浓度的变化。结果显示：高剂量的铜可破坏细胞内游离钙稳态，钙内流造成细胞内钙超载，30μmol／L铜刺激组的[Ca^2＋]i显著高于对照组（P〈0．05）。肝细胞在10μmol／L Cu^2＋环境中孵育不同时间后显示。时间越长，细胞内钙浓度越高；此结果表明，10μmol／L铜能诱导细胞内游离钙的超载，并具有浓度依赖性