论文部分内容阅读
婴儿维生素K缺乏症的流行病学调查研究
【机 构】
：
广东茂名市茂南区骨伤科医院,广东省卫生厅妇处,北京首都儿科研究所
【出 处】
：
中国优生与遗传杂志
【发表日期】
：
1999年5期
其他文献
本文通过对６３７例小儿遗传咨询者进行外周血染色体分析，检出异常核型６４例，占１０．０５％，其中４０例为先天性愚型，占６．３％，为最多，性染色体异常者１０例，占１．６％，并就其智力低下与先天畸形的发生原因，风险因素进行了探讨。
本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测４５０例育龄妇女外周血白细胞，检出弓形体ＤＮＡ５６例；巨细胞病毒ＤＮＡ２２例，单纯疱疹病毒Ⅱ型ＤＮＡ２１例，阳性率分别为１２．４４％，４．８９％，４．６７％，其中有２５例出现ＴＯＲＣＨ综合征即流产，胚胎坏死，畸胎，死胎或新生儿死亡，本文指出
DeLange综合征分二型．Ⅰ型为Corneliadelange综合征。以浓眉、连眉、上唇薄、唇角下斜、细肢为特点．I型为BrachmandeLange综合征，亦称肌肥大一脑综合征，以肌肥大伴小头和智力发育
本院４年收治极低出生体重儿３５例，占同期住院新儿的２．８２％，资料显示胎龄越小，体重越低，合并症越多，死亡率越高，合并症以及硬肿，吸入综合征，感染性疾病，高胆红素血症，窒息，出血病，呼吸暂停多见，诊疗护
一家系二姐妹同患睾丸女性化综合征的诊断及治疗云南省计划生育技术科学研究所（６５００２１）司宝敏，黎曼侬睾丸女性化综合征是一种男性有睾丸而部分或全部呈女性化的遗传性疾病。染色体检查
目的：比较经尿道前列腺等离子双极电切术（TUPKP）和经尿道前列腺电切术（TURP）在治疗良性前列腺增生症（BPH）中的临床指标,评价二者的疗效及安全性。方法：收集我科60例BPH患者,根据手术