【摘 要】
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目的:本文借助计算机网络药理学和分子对接技术预测牡丹皮、丹参治疗银屑病的潜在分子作用机制。方法:首先将中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）平台筛选到的疾病和药对成分靶点取交集,获得交集靶点后进行基因本体（GO）、京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析,利用Cytoscape3.8.2构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络和“
【基金项目】
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上海市进一步加快中医药事业发展三年行动计划中医重点专科培育项目（ZY（2018-2020）-FWTX-7001）； 龙华医院中医适宜技术提升项目（YW.005.010）;龙华医院第三批优秀青年人才临床能力提升计划（RC-2020-01-07）；
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目的:本文借助计算机网络药理学和分子对接技术预测牡丹皮、丹参治疗银屑病的潜在分子作用机制。方法:首先将中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）平台筛选到的疾病和药对成分靶点取交集,获得交集靶点后进行基因本体（GO）、京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析,利用Cytoscape3.8.2构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络和“成分-靶点-通路”图,最后使用Schr?dinger Maestro 11.8进行分子对接试验。结果:共得到牡丹皮、丹参治疗银屑病的活性成分58个和靶点95个,主要参与脂多糖应答、炎症反应、营养水平、氧化应激等方面的生物过程,调控白细胞介素（IL）-17、肿瘤坏死因子（TNF）、辅助性T（Th） 17细胞分化、缺氧诱导因子（HIF）-1等信号通路。分子对接结果证实主要活性成分和核心靶点亲和力高。结论:牡丹皮-丹参配伍可从多成分、多靶点、多通路治疗银屑病。
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