多酸-环糊精超分子体系的研究进展

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wingerwesker
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
综合评述了近些年来基于环糊精的多金属氧簇超分子体系的代表性工作,以参与构建的多酸-环糊精超分子复合物中不同多酸的结构类型为分类依据进行了相应的归纳概述.希望本文可以引起读者对于多金属氧簇-环糊精超分子体系的研究兴趣,并为研究者提供一些新的思路和启发.
其他文献
以甲基丙烯酸甲酯(BMA)、甲基丙烯酸丁酯(MMA)的共聚物为壁材、聚丙烯酰胺(PAM)水溶液为芯材,采用原位聚合法合成防穴蚀微胶囊,并将其加入环氧树脂中制成防穴蚀涂料.探究了硬度、附着力、抗冲击性、拉伸强度、最大吸水率等涂层力学性能的影响因素;采用磁致伸缩振动实验研究了涂料防穴蚀性能.结果表明,随着微胶囊用量及涂层厚度的增加,涂层防穴蚀性能提升但力学性能呈下降趋势.在此基础上,设计了一种新型结构涂层,即从涂层内部到表面,微胶囊含量由0%递增至5%,对比微胶囊均匀分布的涂层结构,新型涂层结构在力学性能和防
根据石墨烯及海绵结构的特性,以一步法聚酰亚胺泡沫(PIF)为基体,通过在一步法PIF孔结构中构筑还原氧化石墨烯海绵(rGOs),从而对一步法PIF材料进行阻燃改性,研究rGOs在不同水热还原温度下对rGOs-PIF材料阻燃性能、微观泡孔结构的影响、烟密度的影响.结果表明,rGOs-PIF材料阻燃性能得到明显提升,使用安全性提高.当水热烟密度等方面的影响反应温度为180℃时,rGOs-PIF样品的极限氧指数(LOI)最高达到28.3%,相较于一步法PIF提高了34.38%;当水热反应温度为160℃时,rGO
铌多酸三维框架材料是近年来无机合成化学与材料化学领域的研究热点.该类材料不但可以将铌多酸的优异特性与框架结构的优点复合起来,而且在光催化、主客体化学、能源转化等领域具有重要的应用前景.本文总结了近10年来铌多酸三维框架材料的研究进展,包括了该类材料的合成策略、结构调控、性质及应用探索.此外,还对当前该类材料的发展所面临的挑战进行了总结,并对其发展前景进行了展望.
硫醇配体保护的高核银纳米团簇具有丰富的结构和性能,在光致发光、生物传感、纳米材料等方面具有广阔的应用前景.然而,精确控制高核Ag/S纳米团簇的尺寸和结构面临着巨大的挑战,构建高核Ag/S纳米团簇的可行策略也一直是人们关注的焦点.近年来,随着合成方法和表征技术的不断发展,高核Ag/S纳米团簇的合成和性能研究方面均取得了显著的成就.本文总结了含20个或以上Ag原子的Ag/S纳米团簇的合成方法(直接还原法、阴离子模板法及配体交换法),对部分高核Ag/S纳米团簇的结构进行了探讨,并展望了未来研究的趋势.
采用熔体挤出拉伸法以高、低分子量混合聚偏氟乙烯(PVDF)为原料制备微孔膜,研究了不同热拉伸温度对PVDF微孔膜表面形貌及结晶行为的影响,通过扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪和差示扫描量热仪等测试手段分别对微孔膜的形态、结构、晶型进行表征.结果表明,热拉伸温度对PVDF微孔膜的成孔形貌、孔隙率、结晶度及β相含量均有影响.热拉伸温度为80℃时,微孔膜结晶度为58.86%,β相的相对含量最高达到42.50%,此时微孔膜的力学性能最佳;而当热拉伸温度为120℃时,PVDF微孔膜的成孔分布更加均匀,其孔隙
基于长纤维增强聚合物注塑件的纤维分布,运用Mori-Tanaka复合材料性能均质化理论模型,采用耦合有限元方法,分别建立了长纤维增强聚合物材料的弹性、弹塑性本构关系,研究了材料本构对翘曲变形模拟结果的影响程度,分析了主要纤维参数对翘曲变形的影响规律.结果表明,基于弹性、弹塑性材料本构的翘曲变形形状均为“穹顶”结构,但弹塑性本构的翘曲变形更大;翘曲变形随初始纤维长度、初始纤维长径比及纤维含量的增加而减小.
金属-有机框架(MOFs)材料是由金属簇节点或金属离子与有机配体连接而成的典型的无机-有机杂合物,作为一类新兴的无机多孔晶态材料,MOFs因具有高度有序的多孔性、结构可裁剪性、高比表面积及灵活多变的骨架类型等优点而在工业合成、能源开发、环境治理和生物制药等领域展现出广阔的应用前景.本文从氢能源的开发利用出发,总结了近年来MOFs基纳米复合材料在催化化学制氢方面的研究进展.讨论了常见的含氢量高的化学储氢材料,包括氨硼烷、甲酸和水合肼等;催化材料主要有单一MOFs、MOF基贵金属和非贵金属复合材料及MOF基衍
为了降低神经电极植入机体产生的炎症反应,构建了一种纳米微结构复合电极.先将多壁碳纳米管(MWCNTs)和地塞米松磷酸钠(Dex)超声混匀后滴涂到电极上,再通过电化学聚合法将一层聚吡咯/聚苯乙烯磺酸钠(PPy/PSS)沉积到MWCNTs覆盖的电极表面,获得一种功能化导电生物膜MWCNTs/Dex@PPy/PSS.采用场发射扫描电镜和傅里叶变换红外光谱对导电生物膜的形貌和成分进行表征,并采用循环伏安法和阻抗扫描对修饰电极的电化学性能进行分析.结果表明,与PPy/Dex导电生物膜相比,所制备的MWCNTs/De
为制备具有氧化还原和pH双响应性水凝胶,以甘蔗渣纤维素为原料,溶解在N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂(DMAc/LiCl)溶剂体系中,然后在催化剂条件下,与乙酰乙酸叔丁酯(t-BAA)进行酯交换反应获得乙酰乙酸蔗渣纤维素(BCAA),然后与胱胺二盐酸盐(CYS)反应制得水凝胶.根据红外光谱和扫描电镜分析结果,表明已成功制备出具有烯胺键和二硫键的水凝胶.稳定性和保水性测试表明,水凝胶在生理条件下具有一定的稳定性和保水性.以盐酸四环素作为药物模型,研究了在不同的氧化还原和pH条件下水凝胶的药物释放性能,证明了氧化
为了深入理解羧基化纤维素衍生物聚集态结构和羧基含量对金属络合型复合水凝胶的增强增韧作用,文中分别在2种羧基化纤维素衍生物——聚阴离子纤维素(PAC)和TEMPO氧化纤维素纳米纤维(CNF)水体系中,进行了丙烯酰胺(AM)的自由基水溶液聚合,制备了PAM基复合水凝胶,进而经0.1 mol/L ZrOCl2水溶液处理,获得了力学性能更为优越的Zr(IV)络合型复合水凝胶.通过红外光谱、扫描电镜和压缩/拉伸力学对所得水凝胶进行了表征.结果表明,CNF或PAC的引入增强了PAM的氢键作用,赋予了水凝胶较高的力学性